经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
波士顿——2020年底,由马萨诸塞州总医院(MGH)过敏专科医生领导的专家检查了所有与COVID-19疫苗可能过敏反应相关的信息。现在,该团队发表了基于他们管理6.5万多名员工的经验的最新见解,这些员工从那时起已经完全接种了疫苗。该小组的最新发现发表在《过敏与临床免疫学杂志:实践》上。
“我们的主要目标是使尽可能多的人能够安全接种COVID-19疫苗,并避免由于缺乏疫苗过敏反应知识而对疫苗产生不必要的犹豫,”该研究的主要作者、MGH过敏和临床免疫部门临床主任Aleena Banerji医学博士说。
除了更新的关于辉瑞-生物科技和Moderna COVID-19疫苗的指南外,本指南还包括截至2020年底尚未获准紧急使用的杨森COVID-19疫苗。
随着更多的临床数据和第三种COVID-19疫苗在美国获得批准,研究人员提出了改进的评估过敏史患者的方法。这包括明确和简单的初始问题,以确定哪些人有资格接种所有COVID-19疫苗,而不需要过敏专科医生评估。
资深作者、医学博士、理学硕士、MGH风湿病、过敏和免疫学部门临床流行病学项目联席主任Kimberly G. Blumenthal说:“由于有更多的时间和经验,我们已经能够显著缩小在COVID-19疫苗接种前需要过敏症专科医生评估的既往过敏患者群体。”“我们现在建议,只有最近对疫苗中的一种成分聚乙二醇有严重过敏反应的罕见个体,才能去看过敏症专科医生或免疫学家进行评估,可能包括皮肤测试。”对食物、口服药物、乳胶、蜜蜂叮咬或毒液严重过敏的人可以安全地接种COVID-19疫苗。
研究小组指出,对疫苗的严重过敏反应仍然极其罕见。疫苗诊所应在接种疫苗后继续观察高危人群30分钟,并应配备在识别和管理可能发生的过敏反应方面接受培训的工作人员。
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关于马萨诸塞综合医院
马萨诸塞州总医院成立于1811年,是哈佛医学院最早的也是最大的教学医院。麻省综合研究所(Mass General Research Institute)开展了全国最大的基于医院的研究项目,每年的研究业务量超过10亿美元,有超过9500名研究人员在30多个研究所、中心和部门工作。2020年8月,麻省总医院在《美国新闻与世界报道》(U.S. News & World Report)“美国最好的医院”榜单中排名第六。
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