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大多数免疫学教科书将B细胞分为两个阵营:滤泡样B细胞(如B2)和先天样B细胞(如边缘区B1),它们对不同类型的刺激产生反应,在免疫反应中发挥不同的作用。
活化的滤泡B细胞主要参与生发中心(GC)反应,产生高度特异性抗体。然而,并不是所有的B细胞反应都能很好地适应这种模式。在感染、衰老、癌症和自身免疫的背景下鉴定的B细胞亚群在小鼠和人类中显示出不寻常的细胞表面标记,但可能由于多年来使用的不同命名法,仍然是个谜。
这些“非典型”B细胞被称为炎症性、滤泡外、双阴性(DN)或年龄相关(ABCs)B细胞,根据研究,它们表达CD11c、Tbet、FcRL4,但缺乏CD21、CD27和IgD。这些人群之间的确切关系尚不清楚,但他们往往被描述为慢性激活,促炎性B细胞。
Sutton等人利用单细胞RNA测序和通过血B细胞测序(CITE-Seq)对转录组和表位进行细胞索引,现在证明非典型B细胞在健康成年人中也存在并常见。他们首先对疟疾免疫者或感染者的抗原特异性B细胞进行了鉴定,并确定了与非典型B细胞一致的细胞群。然而,Sutton和他的同事也通过转录分析发现在未暴露的健康对照组中存在非典型B细胞。他们通过抗体染色证明具有非典型转录谱的B细胞具有“经典”细胞表面标记物的异质性表达,从而使这一发现与以前的工作相一致。通过流感疫苗激发和子孢子免疫,作者发现细胞表面标志物的表达因非典型B细胞活化阶段不同而不同。需要更多的工作来确定非典型B细胞的广度和动态性,特别是在健康个体中,一个尚未解决的中心问题是,这种替代性B细胞活化的命运是否会导致与更传统的GC衍生途径产生质的不同抗体。然而,有一点是清楚的:这些非典型B细胞可能比以前认识到的更为典型,它们参与正常人的疫苗免疫。
原文检索:Atypical B cells are part of an alternative lineage of B cells that participates in responses to vaccination and infection in humans郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
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